多禧生物DX126-262 在HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌Ib/II期临床研究完成首例受试者入组

多禧生物全媒体中心报道

患者入组

2022年8月30日，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）官宣，其自主研发的ADC药物DX126-262开展的DX126-262-002UC项目，于中山大学附属肿瘤医院成功完成首例受试者入组。本次完成首例入组的临床研究是“一项评估DX126-262治疗HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌受试者的有效性及安全性的Ib/Ⅱ期临床研究”。该项目于2022年7月26日完成首家研究中心启动，Ib期研究计划在包括组长单位复旦大学附属肿瘤医院在内的21家研究中心开展。

截止发稿日，DX126-262-002UC项目已完成中山大学附属肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、天津医科大学第二医院、湖北省肿瘤医院等8家研究中心启动，另外十多家研究中心也将陆续启动。

关于DX126-262

DX126-262药物在小分子细胞毒素，链接体进行了创新。选用新一代微管蛋白抑制剂Tubulysin B类似物作为偶联的活性分子。Tubulysin B相比DM1和MMAE等常规ADC高活性分子具有更强的抗癌活性，更优的杀伤耐药肿瘤细胞特性。经过多禧前期甄选并进行结构改造后偶联在DX126-262中的毒性分子Tubulysin B类似物，令DX126-262比其他ADC药物具有更大的治疗窗口。

关于多禧生物

多禧生物自2012年成立以来，躬耕ADC行业近10个年头。目前，多禧生物拥有20余条处于不同研究阶段的ADC管线，其中5款ADC药物已经处于临床开发阶段。